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羊水検査のFISH法… ドンキー  -- 2006/07/30 ..
ただ今、羊水検査の結果待ち42歳のドンキーです、
今さらで、すみません、どなたか羊水検査のFISH法て受けた方いらっしゃいますか?
私自身、妊娠がわかった時から羊水検査を医師に申しでておりました、
で、12週に遺伝外来を受診し、14週で羊水検査の予約入れしました、
ですが、妊婦検診で13週に頚部の浮腫を指摘されしまい不安のドン底…
で、再び遺伝外来を受診してパンフレットに載ってる、早く結果がわかる「FISH法」と通常の羊水検査を併用してお願いしました、
ですが…あっさりと蹴られてしまいました、
理由はFISH法は、稀に誤診があるのと、あなたの週数だったら通常の羊水検査で充分ていう事でした、
ちなみに私が通ってる病院は、都内の有名なT病院です

今さらですが、とても気になってます、
実際にFISH法て、されてるんでしょうか?
教えて下さい、よろしくお願いします。


FISHの結果は2日後に出ました。   にも
ありがとうございます、   ドンキー
FISH法   ままの夫
はじめまして。   keiko
羊水検査とFISH法   マンゴぷりん
FISH法で検査をしました   明里




 

   >>> FISHの結果は2日後に出ました。 にも   -- 2006/07/30..
 
はじめまして。アメリカ在住のにもと申します。私は39歳のときに第2子を21トリソミーで中絶しておりまして、第3子妊娠の時にFISHを遺伝学専門家から勧められてリクエストしました。FISHはマンゴぷりんさんが書いておられるように、羊水から特定の染色体の正常か異常かを判定するもので、最終的な全部の染色体の判定は羊水検査だと理解しています。私の場合、羊水採取後2日間は暴れ盛りの2歳の息子の面倒を主人に見てもらうため、金曜日の午後に羊水を採ってFISHの結果は日曜日の午前中に当直のドクターから電話で連絡がありました。そして40歳で39週目で超安産で健康な女児を産み、現在生後4ヶ月になります。

結果待ちの時間は心配でいっぱいだと思いますが、どうか安静にお過ごしくださいね。
 





   >>> ありがとうございます、 ドンキー   -- 2006/07/27..
 
明里さんへ、

お返事ありがとうございます、
双子ちゃんはお元気ですか?
3年前ですか〜?、3年前に既にFISH法があるなんて知りませんでした、
私、実は、4年前に21トリソミーの子を妊娠中期で中絶してるんです、(涙)
で、その後初期の流産2回、そして今回は13週で頚部の浮腫…
ふぅぅ〜〜〜て、感じです… かなり臆病になってる私です、

小1の長男が夏休みに入ったのですが、悶々とした毎日を送ってます、
ありがとうございました。


マンゴぷりんさんへ

この度はまたまた、お返事が頂けてうれしいです、
アメリカのマンゴぷりんさんの住んでる地域では、既にセットになってるんですね… いいなぁ〜
さすがですね…アメリカは、
私が通ってる病院では、羊水検査11万円でした、それにFISH法が加わるとその1.5倍位かかるみたいです、
とにかく3週間は長いです、またまた、ふぅ〜〜〜て、感じです、
ありがとうございました。


keikoさんへ

はじめまして、
スゴイ偶然です!検査日、同じ日です、
もしかして、時間帯も一緒だったりして…
えー、2週間で通常羊水検査の結果が出るんですね、国立小児病院は…、
でも、今回なんともなくて、本当に良かったですね、
私もそうなりた〜い…
私の遺伝外来の先生も、頚部の浮腫に関してはkeikoさんの先生と同じ事を言ってました、
だけど、不安だらけです、
あと1週間かぁ、長いなぁ〜
keikoさん、元気な赤ちゃん産んで下さい、
ありがとうございました。


ままの夫さんへ

この度はありがとうございます、
男性の方ですかね…
専門的に、ちょっと難しい用語もあったけど、本当にありがとうございました。




 





   >>> FISH法 ままの夫   -- 2006/07/27..
 
FISH法も通常の染色体検査も十分な精度管理がされていたら、それほど差はありません。
FISH法で優れている点は

1)基本的には染色体の形(従来法による染色体の検査・ギムザ染色やキナクリマスタード染色など)では、検出が困難な微細な染色体欠損を見つけるための詳細検査にも応用できる発展性がある。ただし詳細検査は細胞培養を伴うFISH検査に限る。
2)作業時間が短いので、従来法による染色体の異数性(いわゆる標準型のトリソミー;ダウンなどナリソミー;ターナーなど)に限定すれば、従来法と同等の精度であれば、より短時間に結果が得られる。つまり検査項目を限定すれば緊急検査に利用できる。
3)検査を半自動化できる。私の世代の細胞遺伝学者にとっては、染色体のバンドパターンが読めることは1つのステータスです。染色体に刻まれた微細な縞模様で即座に個々の染色体番号を対応できるようになるには、何千という核板と格闘した地味な訓練が必用です。これに対してFISH法は標準キットが売られていますから、ポイッと出の学部卒でも指示手順を守って作業が行える者なら、それほど熟練の必用はありません。普通は病院内でやる検査ではなく病院外の検査所へ委託する外注検査ですね。

結論ですが、科学的に言えばFISH法は、発展性があります。しかし、染色体の微小欠損のような異常は、それが強く疑われる状態(家族歴等)によって、特定の異常を疑ってピンポイントで行う検査です。疑われる状態でない(つまりピンポイントで検査すべき場所がわからない)場合に、すべての染色体について詳細検査をおこなうのは、時間的に困難です。ですから、一般的な「ダウン症等に対する検査」に目的を限定した場合には、FISH法も従来法もあまり差がありません。また従来法であれば、FISH法による微細検査には及びませんが、FISH法による簡易判定に比べれば、ある程度詳細に染色体を観察することが出来ます。あとは結果が出るまでの時間的な差ですね。

 





   >>> はじめまして。 keiko   -- 2006/07/27..
 
ドンキーさん、はじめまして。
私は40歳で妊娠6ヶ月目です。

クワトロ検査を受け、ダウン症の確率が1/35と予想よりはるかに
高い確率がでてしまい、遺伝相談を受け、
羊水検査を18Wの7月12日に行いました。

FISH法で13、18、21番染色体とXY染色体(言い方が定かでありません)の結果が1週間後に出て、培養の方法で全ての染色体の異常有無の結果がその1週間後に出ました。

それが今日でしたが、結果は異常なしでした。

遺伝相談の時に、『頸部浮腫があっても異常が必ずある訳ではなく、浮腫測定の仕方もDrにより誤差が生じるものだ』と説明を受けました。

私の場合はFISH法で羊水検査1週間後に心配していた21番染色体異常は
否定できるであろうと説明を受けたので、少し安心しながら
その後の結果を待ちましたが、何週間も不安を抱えながら過ごすのは
とても辛いので良かったと思いました。

私の通っている病院は世田谷にある、国立の小児病院です。

また、愛児クリニックHPにFISH法の説明がわかりやすくのっていましたよ。

結果がでるまでものすごく不安でしたので、風水の本を見ながら掃除を
念入りに行い、子宝に恵まれる方位にラッキーカラーの花を飾ったりして
気を紛らわすようにしていました。

安心する結果がでますように願っています。



 





   >>> 羊水検査とFISH法 マンゴぷりん   -- 2006/07/27..
 
ドンキーさん、またまたこんにちは。

日本では"羊水検査とFISH法"が別々に行われるのですか?
こちらは羊水検査で羊水をとった後、一週間後に5つの染色体(13,18,21,X,Y番染色体)について電話連絡してくれ、二週間後に最終的な結果を知らせてくれます。

前者がFISH法(InSight法)といい、後者が(正式な)羊水検査と呼ばれるものです。
同じ羊水を取って検査するため、こちらではそれぞれの方法のために羊水を別々に取るわけではありませんから、その区別がありません。

日本の場合、検査料金が分かれているのなら、先生のおっしゃっていることは理にかなっています。アメリカの場合それぞれが別料金ではなく、セットになっている?ため、一週間後には5つの染色体の結果を、2週間後には羊水検査の正式な結果(5つの染色体の結果を含む)を教えてくれますので、FISH法だけ or 羊水検査だけという選択がありません。(私の住んでいる地域では...)

羊水検査一つをとっても、心配はつきませんよね...
過ぎてしまえば、「あんな事もあったよな〜」とあっという間なんですが、待っているときは、いてもたっても居られない...
わかります、わかります、よ。
でも「じっと我慢の子」で待つしかないです、ね。ん〜、つらい!
 





   >>> FISH法で検査をしました 明里   -- 2006/07/26..
 
妊娠おめでとうございます。
わたし3年前双子を妊娠出産しましたが、その際にFISH法を行ったように記憶してます。
たしか一週間ぐらいで結果がでるはずです。お金は余分にかかりますし、たしか通常の羊水検査とは別に余分にとったんじゃなかったかな。

結果まちでしたら、いまからできるかどうかはわかりませんが。

パンフレットにも書いてあったと思いますが、普通の羊水検査は細胞を培養して増やしてからすべての染色体の数や形態以上をみるのに対して、FISH法は21トリソミー、18トリソミーなど代表的なものをいくつか数を限って確認できます。現在の実験の精度からいえば適切な機関で行えば、誤診はほどんどないと思いますよ(判定不能はあるかもしれませんが)

普通、どのようなときに行われるかというと、エコーなどで異常がみつかって緊急に遺伝子の異常を確認しなければならなくなった時に行われます。
普通でも希望すれば行ってもらえます。ドクターは結局男で(女である場合もありますが)妊婦の不安な気持ちがわかりづらいのかもしれません。

不安で大変だとは思いますが、頸部の浮腫の度合い、週数などによっても条件は違いますし、精密なエコーがあれば、鼻骨の形成の状態の有無をみることで、21トリソミーの可能性を拡大あるいは除去することもできるそうです(21トリソミーは鼻骨の形成不全を伴うことが多い)

妊娠中も、出産後もいつの時期も、子供は親をある意味不安にします。
軽々しいことはいえませんが、お健やかなお子様が生まれることを祈ってます。